新华社北京10月25日电 国家药品监督管理局今天公布了今年第三季度抽检不合格药品名单，并要求各地药品监督管理部门严厉查处。
据了解，根据通报，这次抽样检验共抽验16489批次，其中不合格批次为673批，总抽验不合格率（批次）为4．1％。
根据国家药品监督管理局的通报，北京市恒通制药厂生产的银翘解毒冲剂等67个生产单位（包括医院制剂室）生产的31个品种、106个批号的不合格药品，安徽省合肥市药品医疗器械公司等98家经营单位经营的107个批号的不合格药品，广东省汕头市潮阳制药厂等76个使用单位使用的86个批号的不合格药品将按劣药进行查处。河南渑池县医药公司销售公司等12家经营或使用单位经营或使用的不合格药品均为假冒药品。
广西柳州制药有限责任公司、陕西延安市常泰药业有限责任公司生产的板蓝根颗粒等29个生产单位（包括医院制剂室）生产或配制的15个品种，属中国药品生物制品检定所在企业成品库内跟踪抽验仍有1批以上不合格，或同品种质量考核中有3批以上不合格，或省级药品检验所在企业成品库内（包括医院制剂室）抽验有1批以上不合格。国家药品监督管理局责成当地药品监督管理局分别依法撤销这些品种的生产批准文号或制剂批准文号。
广东省汕头市潮阳制药厂、江苏苏州姑苏制药厂生产的板蓝根颗粒等4个生产单位生产的2个品种，属生产中国药典1995年版规定之外的规格；广西荔浦制药厂生产的板蓝根颗粒等3个生产单位生产的2个品种，属已有中国药典标准仍按地方标准生产的，国家药品监督管理局责成当地药品监督管理局分别依法撤销这些品种的生产批准文号。
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